TRAS MESES DE INVESTIGACIÓN, DIPUTADOS REVELA EL INFORME FINAL POR EL FENTANILO ADULTERADO

La Cámara de Diputados expondrá públicamente las conclusiones de una investigación que incluyó testimonios de especialistas médicos, representantes de laboratorios, familiares de víctimas, funcionarios y el propio juez a cargo de la causa judicial.

La comisión trabajó sobre una crisis originada a principios de año, cuando la Organización Mundial de la Salud emitió una alerta por lotes de fentanilo adulterado que circularon en distintos centros de salud del país. Las ampollas contaminadas provocaron infecciones severas y un número aún no precisado de fallecimientos, lo que derivó en la apertura de una investigación judicial y un fuerte cuestionamiento al sistema de control de medicamentos. La distribución irregular del producto expuso fallas en los procesos de fiscalización, trazabilidad y respuesta temprana ante eventos sanitarios de riesgo.

En su documento final, la comisión planteará un conjunto de recomendaciones destinadas a reformar los mecanismos de control y supervisión de medicamentos de alto riesgo. Entre los puntos más relevantes figura la propuesta de reestructurar y modernizar la ANMAT, dotándola de mayor capacidad operativa, recursos y un régimen normativo más estricto para la supervisión de la producción, importación y distribución de fármacos. También se incluirá la creación de un sistema nacional de alertas rápidas y trazabilidad obligatoria para sustancias sensibles, con el objetivo de detectar adulteraciones en tiempo real y evitar su uso en hospitales.

Otro apartado importante del informe estará dedicado a las víctimas y sus familias. El documento recomendará la implementación de un programa de asistencia integral, que abarque acompañamiento psicológico, asesoramiento legal, acceso a la información del proceso judicial y mecanismos de reparación. Para la comisión, el Estado debe asumir un rol activo tanto en la prevención como en la contención de quienes resultaron afectados por la cadena de fallas que permitió el ingreso y uso del fentanilo contaminado en centros de salud públicos y privados.

A partir de la presentación, los bloques legislativos tendrán un plazo hasta el 9 de diciembre para sumar observaciones o plantear disidencias parciales. Se espera que el informe derive en proyectos de ley y en un debate más amplio sobre la modernización del sistema sanitario y la regulación de medicamentos críticos.