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ANMAT suspendió la elaboración de Ranitidina

A través de un comunicada, se informó a la población la suspensión preventiva de medicamentos que incluyan como principio activo a la Ranitidina. A su vez, se sugiere consultar alternativas y no interrumpir un tratamiento

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica envió un comunicado donde se informa un análisis de evidencia científica disponible bajo los principios de precaución e incertidumbre del ingrediente farmacéutico activo RANITIDINA. El mismo otorgó que no hay pruebas suficientes para suspender los tratamientos con dicho medicamento.

A partir de ahora, se procederá a la continuación del monitoreo a fin de establecer los lineamientos necesarios para fortalecer los procesos de control y así, evitar la presencia de impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA). El trabajo se centra en las especialidades medicinales que contienen el componente activo ya nombrado para determinar los niveles aceptables de seguridad.

De este modo, hasta no contar con información verídica respecto al contenido de la impureza NDMA en medicinas que incluyan Ranitidina como principio activo, se procede a la suspensión preventiva de elaboración correspondiente a nuevos lotes en formas farmacéuticas orales por parte de los titulares de producto.

Asimismo, la ANMAT recomienda no interrumpir tratamientos y consultar con un médico profesional, alguna alternativa terapéutica existente para satisfacer la necesidades de cada paciente particular.

Con información de www.argentina.gob.ar/anmat

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